Detalhes do Produto
O brometo de etiltrifenilfosfônio geralmente se apresenta como um pó cristalino branco ou branco sujo. É solúvel em solventes orgânicos, incluindo etanol, clorofórmio e diclorometano, e apresenta solubilidade limitada em água. Esse composto pode ser usado como reagente tingidor e, assim como outros sais de fósforo, também apresenta atividade antiviral.
| Nome do Produto: | Brometo de etiltrifenilfosfônio |
| Sinônimos: | etiltrifenilbromofosfina; etiltrifenil-fosfoniubromido; Brometo de etil(trisfenil)fosfônio; Bromito de etil trifenil fosfoniuM (ETPB); TEP (coMpound oniuM); BRIMIDO ETILTRIFENILFOSFÔNIO; brometo de etil trifenilfosfoiuum; BROMIETO ETILTRIFENILFOSFÔNIO 99+% |
| CASO: | 1530-32-1 |
| MF: | C20H20BrP |
| MW: | 371.25 |
| EINECS: | 216-223-3 |
| Categorias de Produtos: | Formação de Ligações C-C de Sal de Fósfônio; Alternativas Mais Verdes: Catalise; Formação de Ligações C-C; Olefinação; Reagentes Wittig; Catalisadores de Transferência de Fase; compostos de fosfônio; Química Orgânica Sintética; Reação de Wittig & Horner-Emmons; Reação de Wittig; Composto organofosforado |
| Arquivo Mol: | 1530-32-1.mol |
Propriedades químicas do brometo de etiltrifenilfosfônio
| Ponto de fusão | 203-205 °C(lit.) |
| Ponto de ebulição | 240°C[em 101 325 Pa] |
| Densidade | 1,38[a 20°C] |
| Pressão de vapor | 0-0,1Pa a 20-25°C |
| Fp | 200 °C |
| Temperatura de armazenamento | Atmosfera inerte, temperatura ambiente |
| Solubilidade | 174g/l solúvel |
| Forma | Pó cristalino |
| Cor | Branco a branco sujo |
| Solubilidade em água | 120 g/L (23 ºC) |
| Sensível | Higroscópico |
| BRN | 3599630 |
| InChIKey | JHYNXXDQQHTCHJ-UHFFFAOYSA-M |
| LogP | -0,69--0,446 a 35°C |
| Referência do Banco de Dados CAS | 1530-32-1 (Referência ao Banco de Dados CAS) |
| Sistema de Registro de Substâncias da EPA | Fósfônio, etiltrifenil-, brometo (1530-32-1) |
O Brometo de etiltrifenilfosfônio (ETPB) atua como catalisador de transferência de fase, acelerando a cura de resinas epóxi fenólicas, resinas parciais de fluoroelastomérico e revestimentos em pó termoendurecidos. Também atua como catalisador para a síntese de vários compostos orgânicos e atua como intermediário farmacêutico.
O ETPB pode ser usado como reagente nas rotas sintéticas: preparando aminoácidos D a partir de tiazolidinas derivadas da L-cisteína, sintetizando Leiodólida A por meio de reações aldólicas e participando da olefinação Horner–Wadsworth–Emmons.
Além disso, é aplicável à preparação de cicloalcanindolinas por meio de reações intramoleculares diestereosseletivas de imino-eno.
Também é adotado como reagente na policondensação de metátese em estado sólido para a preparação de monômeros de alquil-dipropeniltiofeno, bem como nas reações de ciclização Mizoroki–Heck e ciclização em cascata de Tsuji–Trost.
